Vivere con l’ARG1-D

Questo video condivide le storie personali di due famiglie che stanno affrontando la vita con il deficit di Arginasi 1 (ARG1-D).
Incontreremo Willow, Leo e Thiago, tutti affetti da ARG1-D.

Attraverso le loro voci e quelle dei loro genitori, potrai conoscere i primi segni della malattia, le difficoltà per ottenere una diagnosi e le realtà quotidiane della gestione di una malattia metabolica rara e progressivamente invalidante.

Le loro storie fanno luce sui primi sintomi che spesso sono stati fraintesi o diagnosticati in modo erroneo, ma soprattutto sulla resilienza e la speranza che derivano da una migliore comprensione e dal supporto.